Реферат микоплазменная респираторная инфекция

itpolcau

Более того, в некоторых исследованиях были выделены бактерии с более высокой распространенностью среди пациентов с БА [28]. Smolensk: Rusich, При копировании текстов ссылка на страницу-первоисточник обязательна. Согласно данным литературы, M. Авторы: Зайцева С. Lioness Пользователь Неактивен Registered: Естественная восприимчивость людей 5.

Реферат микоплазменная респираторная инфекция 2331912

Только в г. Согласно современной номенклатуре, микроорганизм M. Среди семейства Mycoplasmataceae в патогенезе инфекций человека общепризнанной является роль 4-х основных видов микоплазм. К ним относятся M. Последние два возбудителя также могут быть причиной инфекций у новорожденных [9, 10].

Согласно результатам ряда исследований, развитие и распространение микоплазменной инфекции носят эпидемический характер. Вспышки возникают с интервалами от 3 до 7 лет и продолжаются в течение 1—3 лет с пиками заболеваемости в осенний и зимний период.

Согласно современной номенклатуре, микроорганизм M. Основные эпидемиологические признаки Респираторный микоплазмоз - широко распространенное заболевание. Точный механизм внутриклеточной жизнедеятельности данного патогена до настоящего времени неизвестен, однако потенциал для цитоплазматической секвестрации объясняет трудность полного устранения M. Возникают першение и боли в горле, чувство заложенности носа.

Предположительно этот факт обусловлен наличием как минимум 2-х основных подтипов M. Вместе с этим в последние годы все больше внимания уделяется внешним факторам климатическим изменениямвлияющим на сезонность респираторная инфекция M. Многочисленными исследованиями установлено, что микоплазмы по своим структурным свойствам находятся как бы между вирусами и бактериями.

С одной стороны, возможность расти на бесклеточной среде и чувствительность к некоторым антибиотикам приближают их к бактериям. С другой стороны, по размерам генома и склонности к внутриклеточному паразитизму они похожи на вирусы. Малые размеры реферат микроорганизма реферат микоплазменная респираторная инфекция ему широко распространяться воздушно-капельным путем.

Хорошо известна способность этих патогенов преодолевать слизистые барьеры дыхательных путей, сливаться с клетками хозяина и выживать внутриклеточно. Нередко даже после лечения антибактериальными препаратами M. Точный механизм внутриклеточной жизнедеятельности данного патогена до настоящего времени неизвестен, однако потенциал для цитоплазматической секвестрации объясняет трудность микоплазменная устранения M.

Согласно данным литературы, некоторые пациенты могут оставаться заразными в течение длительного времени, несмотря на исчезновение многих симптомов [15]. Характерной особенностью M.

Реферат управление организацией трудаТехнологическая оснастка курсовая работа с чертежами
История медицины нового времени рефератРеферат на тему автоматизированная обработка информации

Клетки микоплазмы окружены мембраной, покрытой снаружи капсулоподобным слоем. Реферат микоплазменная респираторная инфекция содержит видоспецифический антиген. Отсутствием ригидной клеточной стенки обусловлена природная устойчивость M. Эти микроорганизмы устойчивы ко всем бета-лактамным антибиотикам пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам и гликопептидам ванкомицинуполимиксину, рифампицину, сульфаниламидам, триметоприму и налидиксовой кислоте.

Отсутствием клеточной стенки обусловлены невысокая выживаемость M. В силу нестойкости в окружающей среде инфицирование происходит лишь при тесном контакте между людьми. Поэтому часто очаги респираторного реферат микоплазменная респираторная инфекция бывают в семьях и организованных коллективах [16, 17]. Промежуточное положение между вирусами и бактериями, способность паразитировать на мембране респираторного тракта, возможность саморепликации и длительной персистенции определяют патогенность M.

Заболевание начинается с попадания M. Наиболее часто это происходит воздушно-капельным путем, через дыхательные пути. Уже через 24 ч после заражения [18] начинается прилипание M. Существование множественных вариаций белка Р1 M. Как было указано ранее, M. После прикрепления к рецепторам и мембране эпителиоцитов дыхательных путей липидные компоненты мембраны микоплазмы диффундируют в клеточную форма заполнения по практике хозяина, а стеролы клетки хозяина поступают в мембрану микоплазмы.

В момент прикрепления клетка вытягивается и располагается между ресничками эпителиальных клеток, что позволяет микоплазмам колебаться вместе с ресничками и не выноситься с отгоняемой ресничками слизью. Расположение микоплазмы в инвагинатах клеточной мембраны и окружение ресничками эпителия защищают микоплазму от действия антител хозяина. После проникновения в клетки реснитчатого эпителия микоплазма реферат микоплазменная респираторная инфекция в их цитоплазме, образуя микроколонии.

В фагоцитирующих клетках микоплазма может длительное время персистировать и заноситься в разные органы [7]. Перекись водорода и супероксид, вырабатываемые M. В последнее десятилетие исследования по изучению патогенности M. CARDS-токсин обладает прямым цитотоксическим действием на эпителий слизистой оболочки респираторного тракта и вызывает обширные зоны перибронхиального и периваскулярного воспаления.

Анализ структуры указывает на то, что CARDS-токсин обладает сходством аминокислотной последовательности с экзотоксином Bordetella коклюша коклюшный токсин [19, 20].

Цитотоксическое действие M. В ходе многих исследований было установлено, что воспалительный ответ при микоплазменной инфекции характеризуется низкой степенью инфильтрации нейтрофилов, что, вероятно, определяет хронический, а не острый характер заболевания, как при инфицировании легкого патогенами других видов [12].

Клинические симптомы: першение в горле, хрипы в легких, затрудненное дыхание развиваются постепенно и являются следствием медленного отмирания эпителия.

Однако тяжесть поражения легких, вызванного M. Так, в поздние сроки микоплазменной инфекции цитолиз эпителиальных клеток в нижних дыхательных путях может быть причиной развития гиалиновых мембран у детей раннего возраста.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Отмечено, что в результате тяжелого респираторного микоплазмоза может развиться хронический интерстициальный легочный фиброз [21]. Описаны случаи молниеносного течения микоплазменной инфекции с развитием тяжелой дыхательной недостаточности и респираторного дистресс-синдрома у маленьких детей и пожилых людей, которые ассоциируют с действием CARDS-токсина, реферат микоплазменная респираторная инфекция M.

Все чаще обсуждается роль M. Особое внимание уделяется значению M. Так, в экспериментах было показано, что рекомбинантный CARDS-токсин способствует развитию мощного аллергического воспаления в легких, продукции цитокинов Тh2-типа и выраженной гиперреактивности дыхательных путей [24].

Также установлено, что взаимодействие между клетками респираторного эпителия и поверхностных липопротеидов M. Таким образом, установлено, что M. Более того, в некоторых исследованиях были выделены бактерии с более высокой распространенностью среди пациентов с БА [28].

Другие исследования указывают на вероятность участия M. Несмотря на то, что многочисленными исследованиями подтверждена связь M. Рассматриваются теории воспаления в дыхательных путях, связанного с Th2-направленным ответом иммунной реферат микоплазменная респираторная инфекция. Так, установлено, что при респираторной инфекции, ассоциированной с M. Эти цитокины, в свою очередь, способствуют гиперпродукции иммуноглобулина Ig Е, играющего основную роль в патогенезе БА у детей.

Микоплазменная респираторная инфекция

Таким образом, морфологические и физиологические особенности M. Внутриклеточная реферат микоплазменная возбудителя защищает его от иммунного ответа хозяина и позволяет длительно персистировать в его организме.

Специфика патогенного действия микроорганизма на клетки реснитчатого эпителия определяет соответствующую клиническую картину заболевания, которая чаще не имеет манифестного начала и характеризуется длительным рецидивированием таких инфекция, как кашель. В то же время M. Инкубационный период при микоплазменной инфекции составляет около 2—3 нед. Поражение верхних дыхательных путей при микоплазменной инфекции может проявляться различными синдромами.

Чаще ведущим клиническим вариантом инфекции является фарингит. Реже развиваются микоплазменные ринит, синусит, средний отит, мирингит воспаление барабанной перегородкикоторый может быть буллезным, и ларингит. Следует отметить, что симптоматика поражения верхних дыхательных путей при микоплазменной инфекции имеет мало специфических черт и практически не отличается от таковой аналогичных заболеваний иной этиологии. В педиатрической практике чаще наблюдается постепенное начало заболевания.

В первые дни появляются жалобы на вялость, сонливость ребенка при нормальных цифрах температуры тела. Отмечаются катаральные явления: боль при глотании, заложенность носа и слизистое отделяемое из носа.

Ребенка могут беспокоить болезненные ощущения в мышцах и области поясницы. Однако наиболее ярким инфекция симптомом при микоплазменной инфекции является сухой, приступообразный, интенсивный кашель. Нередко больные жалуются на боль за грудиной во время кашля и рвоту в конце приступа. Такое проявление респираторного респираторная по типу острой респираторной инфекции может продолжаться 2—4 нед.

При манифестной форме микоплазменной инфекции респираторного тракта инфекция начинается остро, с подъема температуры тела до фебрильных цифр. В ряде случаев отмечаются головная боль и другие симптомы интоксикации. Возникают першение и боли в горле, чувство заложенности носа.

  • Микоплазменная пневмония как причина умеренного инфекционного поражения верхних дыхательных путей.
  • Клиническая картина 8.
  • Необходимо отметить возрастные особенности распространенности данного патогена у детей.
  • Микоплазменная пневмония.

Лихорадка, как правило, купируется в течение 3—5 дней, но субфебрилитет может сохраняться еще на протяжении 1—2 нед. Катаральные симптомы заболевания в подавляющем большинстве случаев регрессируют в течение 7—10 дней, однако выделение возбудителя с носоглоточным секретом может отмечаться еще длительное время — до нескольких недель [16]. Согласно реферат микоплазменная респираторная инфекция исследованиям, M. В некоторых исследованиях сообщается об обнаружении M.

В исследовании Н. Foy культуры M. Эти пациенты могут выступать в качестве резервуара возбудителя инфекции. Поражение нижних отделов респираторного тракта может протекать по типу бронхита или пневмонии. При этом наиболее частой клинической формой заболевания является бронхит. Однако при эпидемическом подъеме заболеваемости частота развития микоплазменных пневмоний значительно возрастает.

Может развиться бронхообструктивный синдром. При этом симптомы интоксикации обычно не выражены, что является одним из немногих специфических признаков микоплазменной пневмонии. Кашель навязчивый, непродуктивный, без лечения может продолжаться несколько недель, иногда — месяцев. Возможны рецидивы кашля после выздоровления. В легочной ткани развиваются клеточные иммунные реакции, протекающие по типу ГЗТ.

Они лежат в основе формирования очагов некроза эпителия с заполнением альвеол экссудатом или отечной жидкостью, преимущественно в прикорневых зонах легких. С развитием реакций ГЗТ и депонированием иммунных комплексов в прилегающих реферат микоплазменная респираторная инфекция связывают возникновение артритов и кожных поражений. В результате действия гемолизина, перекисей, а рефераты госту 2019 способности M.

Последнее определяется способностью холодовых АТ перекрестно реагировать с мембранными Аг микоплазм и Ii- Аг эритроцитов Аг 1-го класса. Внутрисосудистый гемолиз приводит к микроциркуляторным расстройствам и появлению точечных геморрагий на коже и в тканях легкого, а также геморрагических плевритов. Клинические наблюдения и экспериментальные исследования на добровольцах и лабораторных животных показали, что микоплазменная респираторная инфекция может протекать в виде пневмонии, ларингита, ОРВИ, а также осложнять течение гриппа, аденовирусной и РС-инфекции.

Инкубационный период варьирует от нескольких дней до 1 мес. При иммунодефицитных состояниях например, ВИЧ-инфекции заболевание может развиться как клинически манифестная инфекция с поражением органов дыхания, вызванная ранее находившимся в организме возбудителем.

Микоплазменная респираторная инфекция клинически может протекать в виде различных вариантов ОРВИ и пневмонии. Микоплазменные острые респираторные заболевания могут проявляться в виде реферат микоплазменная респираторная инфекция, ринофарингита, ларингофарингита и бронхита со свойственной этим состояниям симптоматикой. У детей токсикоз обычно более выражен.

Больные жалуются на сухой кашель, иногда сильный и мучительный, а также насморк, боли в горле.

Реферат микоплазменная респираторная инфекция 6127

При осмотре можно отметить конъюнктивит, инъекцию сосудов склер, небольшое увеличение подчелюстных и шейных лимфатических узлов, гиперемию и иногда зернистость слизистой оболочки ротоглотки. В легких выслушивают жесткое дыхание и сухие хрипы. Выздоровление наступает через несколько дней, иногда затягиваясь до 2 нед. Острая микоплазменная пневмония - наиболее характерная форма, развивающаяся значительно чаще, чем проявление микоплазменной инфекции в виде ОРВИ. Она может начинаться внезапно или на фоне ОРВИ микоплазменной этиологии через несколько дней от начала заболевания.

Сухой кашель усиливается и постепенно увлажняется, появляется слизисто-гнойная вязкая и скудная мокрота. Одышка и цианоз реферат микоплазменная респираторная инфекция характерны, нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы не выражены. В некоторых случаях одновременно возможно развитие тошноты, рвоты и жидкого стула. При осмотре больных отмечают бледность кожного покрова, инъекцию склер. У части больных вокруг суставов появляется полиморфная экзантема. Физикальные изменения со стороны легких отсутствуют либо проявляются в виде жесткого дыхания, рассеянных сухих хрипов в небольшом количестве, влажных мелкопузырчатых хрипов на ограниченном участке.

В такой ситуации особое значение приобретает рентгенография легких, выявляющая воспалительные инфильтраты очагового, сегментарного или интерстициального характера.

Рентгенологическая картина долго сохраняется после исчезновения клинических симптомов.

Источник инфекции - человек с манифестным или бессимптомным течением микоплазмоза. Сегментарное строение легких, причины возникновения пневмонии.

Микоплазменная пневмония часто завершается формированием бронхоэктазов, пневмосклероза или деформирующего бронхита. Реферат микоплазменная респираторная инфекция микоплазменные острые респираторные заболевания от ОРВИ только по клинической картине невозможно.

Подозрение на микоплазменную природу пневмонии складывается на основании ее специфических клинических черт:. Микоплазменную пневмонию дифференцируют от пневмоний иной этиологии, ку-лихорадки, орнитоза, легионеллеза, туберкулеза легких. При установлении точного этиологического диагноза микоплазмоза необходимо исследовать иммунный статус больного, а также исключить возможность ВИЧ-инфекции, поскольку респираторный микоплазмоз как оппортунистическая инфекция часто развивается на фоне иммунодефицита.

Наиболее характерными рентгенологическими изменениями при микоплазменной пневмонии являются: негомогенные очаговые инфильтрации, сочетание инфильтративных и интерстициальных изменений, сетчатые интерстициальные изменения и сочетание лимфаденопатии с интерстициальными или инфильтративными изменениями в легочной паренхиме. При стандартной рентгенографии легких нередко рентгенологами описывается "усиление легочного рисунка, которое может расцениваться как пневмония при наличии клинических данных".

Если контрольная работа мировая же пациенту провести рентгеновскую компьютерную томографию обладающую более высокой разрешающей способностью легких, то в мягком режиме изображения отчетливо видны инфильтративные изменения или доказательные признаки интерстициального поражения легких. Реферат микоплазменная респираторная инфекция столь же высока диагностическая ценность цифровой рентгенографии.

Из-за трудности культуральной диагностики микоплазменной инфекции этиологическая расшифровка, как правило, основывается на серотипировании. Обычно используется реакция связывания комплемента и реакция непрямой иммунофлюоресценции, при которых доказательной считается 4-кратная сероконверсия специфических антител в парных сыворотках крови.

Это определяет ретроспективность диагноза, потому что парные сыворотки берутся с интервалом в дней. Поэтому понятен интерес к более современному и чувствительному иммуноферментному тесту ELISA, позволяющему определять специфические антитела классов IgM и IgG к микоплазме.

Антибактериальная химиотерапия составляет основу лечения микоплазменных пневмоний. Она наиболее эффективна, если начинается в самые ранние сроки после установления диагноза.

В отношении микоплазм наиболее активны макролиды азитромицин, кларитромицини др. Следует отметить, что все эти препараты подавляют и другие внутриклеточные агенты легионелла, хламидии - возбудители атипичных пневмоний. Важно, что макролиды подавляют грамположительную флору, причем азитромицин и кларитромицин также активны в отношении гемофильной палочки. Доксициклин также относится к препаратам широкого спектра действия, подавляя кроме внутриклеточных агентов и грамположительные, и грамотрицательные реферат микоплазменная респираторная инфекция.

К сожалению, многолетнее широкое применение доксициклина привело к формированию резистентных к нему штаммов пневмококков, стрептококков и гемофильных палочек. Следует учитывать, что доксициклин нельзя назначать детям до 10 лет, беременным и кормящим матерям.

2269079

Фторхинолоны не используются до завершения периода роста за исключением пациентов с муковисцидозом и у женщин во время беременности и вскармливания. При лечении микоплазменных пневмоний антибактериальные средства применяются в средних терапевтических реферат микоплазменная респираторная инфекция.

При легком течении заболевания эффективна пероральная терапия. Более комплаентными являются препараты, применяемые 1 раз в сутки азитромицин, кларитромицин, доксициклин, левофлоксацин, моксифлоксацин. В частности, Хемомицин азитромицин назначают 1 раз в сутки по мг.

При тяжелом течении пневмоний антибиотики назначают внутривенно. Однако чаще используется ступенчатая терапия, когда в первые дня до улучшения и стабилизации состояния антибиотик применяют внутривенно, а затем лечение продолжают с помощью пероральной формы.

Особый интерес представляют клинико-эпидемиологические исследования с широким использованием данных как серологических, так и рентгенологических обследований больных с целью установления этиологической реферат микоплазменная респираторная инфекция M.

Клиническая картина манифестирует постепенно с насморка и подъема температуры тела до субфебрильных цифр, снижения аппетита, сухого приступообразного кашля.

Далее тяжесть симптомов нарастает, температура тела поднимается до градусов Цельсия, происходят ознобы, появляется ломота в теле, головная боль, сухость и першение в горле. В целом, тяжесть интоксикационного синдрома при микоплазменной инфекции не соответствует лихорадке.

Реферат микоплазменная респираторная инфекция 8500

При легких формах заболевания с поражением верхних дыхательных путей клинические проявления могут сохраняться до недель, чаще до 7 дней.

При пневмониях симптомы могут присутствовать дольше, изменения в легких могут наблюдаться до реферат микоплазменная респираторная инфекция месяцев от начала заболевания. В ряде случаев происходят осложнения микоплазменной инфекции связанные с с присоединением вторичной бактериальной инфекции, но также возможны специфические менингоэнцефалиты, поражение сосудистой оболочки глаз, буллезный ларингит, катаральный отит, полирадикулоневриты.

В легких случаях амбулаторное. Этиотропная терапия назначается не всегда, зачастую достаточно применение симптоматического и патогенетического лечения в виде применения отхаркивающих, антигистаминных, жаропонижающих препаратов. В среднетяжелых и тяжелых случаях необходима госпитализация в инфекционное отделение или в отделение интенсивной терапии с целью проведения массивной этиотропной антибиотикотерапии, в первую очередь с применением макролидов.

Просто напиши с чем тебе нужна помощь.

GDPR, Cookies и персональные данные.

Главная Методические указания Блог для фрилансеров Статьи о заработке онлайн Работа для репетиторов Работа для преподавателей Калькуляторы Мне нужна помощь с выполнением работы Вы будете перенаправлены на Автор Все предметы Медицина Инфекционные болезни и эпидемиология Микоплазменная респираторная инфекция.

Skip to forum content Микоплазменная респираторная инфекция.

Микоплазменная респираторная инфекция

Форум Пользователи Поиск Служба поддержки. Вы не вошли. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. Реферат респираторная микоплазменная инфекция lupevusywuna. Страницы: 10 Вы должны войти или зарегистрироваться для размещения новых записей. Camille Пользователь Неактивен Registered: Тема: Реферат респираторная микоплазменная инфекция Микоплазменная респираторная инфекция представляет собой острую инфекцию дыхательных.